"Nhiều doanh nghiệp dược của Việt Nam mới chỉ đáp ứng được
tiêu chuẩn GMP của Việt Nam hoặc của ASEAN. Chính vì vậy, rất khó khăn để chinh
phục được các thị trường khó tính như Mỹ và Nhật Bản. Và khó khăn hơn là thua
ngay trên sân nhà khi không cạnh tranh được với thuốc ngoại”. – Đó là nhận định
của ông Lê Văn Truyền – Nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế tại hội thảo đánh giá kết quả
hợp tác giữa Bộ Y tế, WHO, UNIDO về đẩy mạnh sản xuất dược phẩm tại Việt Nam”
tổ chức sáng nay (14/2) tại Hà Nội.
Ông Truyền cho biết thêm, trong 2 thập kỷ qua, công nghiệp
dược Việt Nam đã phát triển về lượng. Đến nay đã đủ cung cấp cho dân khoảng 50%
nhu cầu. Tuy nhiên về mặt chất thì còn là thách thức lớn lao. Thứ nhất là về cơ
cấu sản phẩm làm thế nào cho phù hợp với tình hình bệnh tật của nhân dân Việt
Nam. Thứ hai là chất lượng thuốc phải được nâng cao và chấp nhận với cạnh tranh
của nước ngoài. Và ngành dược Việt Nam cũng phải hướng đến là không phải chỉ
cung cấp thuốc cho dân Việt Nam mà còn phải xuất khẩu, tham gia vào chuỗi giá
trị toàn cầu của thế giới.
"Chính vì vậy, trong thời gian tới cần phải tính tới
việc nâng cao năng lực của doanh nghiệp, từ đó thu hút FDI vào ngành dược phẩm.
Có như vậy dược phẩm Việt Nam mới đạt được những tiêu chuẩn GMP của những thị
trường khó tính cũng như chinh phục lòng tin của chính người tiêu dùng nội
địa" - Ông Truyền nhấn mạnh.
Theo nghiên cứu, trong vài năm gần đây, ngành công nghiệp
Dược nước ta có sự phát triển khá mạnh. Điều này được thể hiện ở giá trị sản xuất
thuốc trong nước liên tục tăng. Năm 2006, giá trị thuốc sản xuất trong nước đạt
475,4 triệu USD và năm 2007 tăng lên 600,6 triệu USD và năm 2008 đạt 693,7
triệu USD.
Theo Cục quản lý Dược Việt Nam, trong số 1.500 hoạt chất có
trong các thuốc đã đăng ký, số hoạt chất sản xuất nội địa tăng từ 380 năm 1999
lên 773 hoạt chất năm 2006. Đến hết tháng 6/2008, có 8.167 số đăng ký tân dược
là 6.422, chiếm 78,6%. Hiện nay, sản lượng thuốc sản xuất trong nước đã đáp ứng
được 50% nhu cầu tiêu thụ thuốc nội điạ và đang hướng ra xuất khẩu.
Xuất khẩu dược phẩm trong những năm gần đây cũng có nhiều
khởi sắc, tổng giá trị xuất khẩu năm 2007 đạt 22,1 triệu USD, tăng 22,1% so với
năm 2006 và năm 2008 đạt khoảng 39 triệu USD, tăng 76,4% so với năm 2007. Tuy
nhiên, so với giá trị sản xuất thuốc trong nước, con số này còn quá khiên tốn.
Xuất khẩu dược phẩm năm 2008 chỉ mới đạt tỷ trọng 5,6% so với tổng giá trị dược
phẩm sản xuất trong nước. Thị trường xuất khẩu dược phẩm chủ yếu của Việt Nam
trong những năm gần đây là châu Phi, Nga, một số nước láng giềng.
Vừa qua, chính phủ cũng đã ban hành nhiều văn bản chính sách
hướng dẫn phát triển ngành công nghiệp dược phẩm với tầm nhìn tới năm 2030 mà
cụ thể là qui hoạch tổng thể API. Mục tiêu của qui hoạch là sản xuất trong nước
đảm bảo đáp ứng 20% nhu cầu nguyên liệu phục vụ cho công nghiệp bào chế thuốc
năm 2015, 40% vào năm 2020 và 70% năm 2025; xây dựng được vùng sản xuất nguyên
liệu, khai thác chế biến nguyên liệu, đầu tư phát triển ngành hóa dược.
Hoạt động sản xuất dược phẩm trong nước là một bộ phận của
chương trình phát triển cơ bản của Việt Nam và được công bố chính thức trong
các văn bản chính sách cấp cao như Luật Dược năm 2005 và Kế hoạch phát triển
kinh tế xã hội năm 2011. Theo đó, tháng 11/2005, chính phủ thông qua bộ Y tế ký
biên bản ghi nhớ với UNIDO và Tổ chức Y tế thế giới WHO nhằm hỗ trợ chính phủ
về xây dựng chính sách sản xuất dược phẩm trong nước. Theo thỏa thuận này, hai
tổ chức đã đề xuất đưa ra nghiên cứu đánh giá các chính sách tổng thể về tình
hình sản xuất và chính sách phát triển ngành công nghiệp dược phẩm trong nước.
Theo INFOTV
Đăng nhập
